人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系U87MG源自人腦多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者，憑借惡性程度高、生物學(xué)特性穩(wěn)定、易體外培養(yǎng)等核心特點(diǎn)，成為腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制研究、藥物篩選及基因治療研究的經(jīng)典細(xì)胞模型，廣泛應(yīng)用于腫瘤學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等領(lǐng)域。?

　　其核心病理特征貼近臨床膠質(zhì)瘤特性。U87MG細(xì)胞呈上皮樣或多角形，體外貼壁生長，具有強(qiáng)增殖能力與侵襲性——克隆形成率可達(dá)30%-50%，實(shí)驗(yàn)中可高效穿透基質(zhì)膠，模擬膠質(zhì)瘤細(xì)胞在腦組織中的浸潤性生長特性。該細(xì)胞系保留了膠質(zhì)瘤的關(guān)鍵分子特征，如EGFR基因擴(kuò)增、PTEN基因缺失等，與臨床膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的基因突變譜高度吻合，為研究膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制提供了理想模型。在致癌信號通路研究中，通過調(diào)控U87MG細(xì)胞的EGFR/PI3K/Akt通路活性，探究其對細(xì)胞增殖、凋亡的影響，為靶向藥物研發(fā)提供理論依據(jù)。?
 

　　培養(yǎng)穩(wěn)定性與實(shí)驗(yàn)操作性適配科研需求。U87MG體外培養(yǎng)適應(yīng)性強(qiáng)，在含10%胎牛血清的DMEM或MEM培養(yǎng)基中可穩(wěn)定傳代，細(xì)胞形態(tài)與功能長期保持一致，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好。其易于轉(zhuǎn)染的特性便于開展基因編輯研究：利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除U87MG細(xì)胞中的致癌基因，觀察細(xì)胞惡性表型的變化；通過慢病毒載體過表達(dá)抑癌基因，評估其對膠質(zhì)瘤細(xì)胞的抑制作用。在藥物篩選中，將U87MG細(xì)胞接種于96孔板，高通量篩選天然化合物、小分子抑制劑對細(xì)胞增殖的抑制效果，快速發(fā)現(xiàn)潛在抗腫瘤藥物。?

　　應(yīng)用場景多元，助力臨床轉(zhuǎn)化研究。在腫瘤微環(huán)境研究中，構(gòu)建U87MG與星形膠質(zhì)細(xì)胞、免疫細(xì)胞的共培養(yǎng)模型，分析腫瘤細(xì)胞與微環(huán)境細(xì)胞的相互作用；在動(dòng)物模型構(gòu)建中，將U87MG細(xì)胞接種于裸鼠腦內(nèi)或皮下，建立膠質(zhì)瘤異種移植模型，用于評估候選藥物的體內(nèi)抗腫瘤活性；在診斷技術(shù)研發(fā)中，以U87MG細(xì)胞為研究對象，篩選膠質(zhì)瘤特異性標(biāo)志物，開發(fā)新型早期診斷試劑盒。其與臨床膠質(zhì)瘤的高度相似性，使其成為連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的關(guān)鍵橋梁，為腦膠質(zhì)瘤的精準(zhǔn)治療提供了重要支撐。